Base de données peptides

Analogue de la GHRH avec conjugaison DAC pour liaison albumine prolongée. Stimule la libération pulsatile de GH par l'hypophyse avec une demi-vie de 7-8 jours.

Hexapeptide agoniste des récepteurs ghreline. Stimule puissamment la sécrétion de GH et IGF-1 avec augmentation modérée du cortisol et de la prolactine.

Hexapeptide agoniste des récepteurs ghreline. Stimule la GH et l'appétit via activation des neurones NPY. Moins sélectif qu'ipamorelin avec plus d'effets secondaires.

Hexapeptide GHRP de première génération, le plus puissant de sa classe. Effets cardioprotecteurs indépendants de la GH via récepteurs CD36. Tolérance rapide au long cours.

GHRP sélectif de 3e génération. Agoniste des récepteurs ghreline sans augmentation de cortisol, prolactine ou ACTH. Libération GH propre et dose-dépendante.

Sécrétagogue oral non-peptidique de la GH, agoniste des récepteurs ghreline. Augmente GH et IGF-1 sur 24h avec une prise quotidienne unique par voie orale.

Analogue des 29 premiers acides aminés de la GHRH. Stimule la libération physiologique de GH par l'hypophyse. Demi-vie courte nécessitant des injections quotidiennes.

Analogue GHRH stabilisé par conjugaison à l'acide trans-3-hexènoïque. Approuvé FDA pour la lipodystrophie viscérale chez les patients VIH sous traitement antirétroviral.