Base de données peptides

Fragment C-terminal de l'hormone de croissance. Stimule la lipolyse et inhibe la lipogenèse sans effets diabétogènes associés à la hGH complète.

Pentadécapeptide dérivé de la BPC gastrique. Stimule l'angiogenèse, active la voie NO-synthase, protège la muqueuse gastrique et accélère la régénération tendineuse et ligamentaire.

Analogue de la GHRH avec conjugaison DAC pour liaison albumine prolongée. Stimule la libération pulsatile de GH par l'hypophyse avec une demi-vie de 7-8 jours.

Oligopeptide nootropique puissant, amplificateur de la signalisation HGF/MET. Favorise la synaptogenèse de novo et améliore la mémoire long-terme dans des modèles d'Alzheimer.

Nonapeptide endogène régulant le cycle sommeil-éveil. Agit sur les récepteurs opioïdes delta et sigma, augmente l'activité des ondes delta pendant le sommeil profond.

Tétrapeptide Ala-Glu-Asp-Gly extrait de l'épiphyse. Stimule l'activité télomérasique, allonge les télomères, régule les rythmes circadiens et la sécrétion de mélatonine.

Peptide de cuivre qui active les récepteurs à l'ADN, stimule la synthèse de collagène et d'élastine, active les antioxydants endogènes et module la différenciation cellulaire.

Hexapeptide agoniste des récepteurs ghreline. Stimule puissamment la sécrétion de GH et IGF-1 avec augmentation modérée du cortisol et de la prolactine.

Hexapeptide agoniste des récepteurs ghreline. Stimule la GH et l'appétit via activation des neurones NPY. Moins sélectif qu'ipamorelin avec plus d'effets secondaires.

Hexapeptide GHRP de première génération, le plus puissant de sa classe. Effets cardioprotecteurs indépendants de la GH via récepteurs CD36. Tolérance rapide au long cours.

Micropeptide de 21 acides aminés encodé dans l'ADNmt 16S rRNA. Inhibe l'apoptose, protège les neurones et cardiomyocytes contre le stress oxydatif et l'ischémie.

Variant de l'IGF-1 avec substitution arginine-3, résistant aux IGFBPs endogènes. Puissant anabolisant musculaire, stimule prolifération et différenciation des cellules satellites musculaires.

GHRP sélectif de 3e génération. Agoniste des récepteurs ghreline sans augmentation de cortisol, prolactine ou ACTH. Libération GH propre et dose-dépendante.

Tripeptide C-terminal de l'alpha-MSH. Antagoniste fonctionnel des récepteurs pro-inflammatoires MC1R/MC3R. Anti-inflammatoire intestinal puissant, en recherche sur les MICI.

Seul peptide cathelicidine humain connu. Détruit les membranes bactériennes, active les cellules de l'immunité innée, stimule la cicatrisation par recrutement kératinocytes et fibroblastes.

Analogue cyclique de l'alpha-MSH, agoniste non-sélectif MC1R/MC3R/MC4R/MC5R. Augmente la mélanogénèse, stimule la libido et induit une légère lipolyse. Effets secondaires : nausées, érections involontaires.

Variant d'épissage de l'IGF-1 produit localement par contraction musculaire. Recrute les cellules souches musculaires et active la synthèse protéique locale. Très courte demi-vie native.

Sécrétagogue oral non-peptidique de la GH, agoniste des récepteurs ghreline. Augmente GH et IGF-1 sur 24h avec une prise quotidienne unique par voie orale.

Micropeptide mitochondrial de 16 acides aminés encodé dans l'ARNr 12S. Active AMPK, améliore la sensibilité à l'insuline, augmente l'endurance physique. Décline avec l'âge.

MGF pégylé pour demi-vie systémique prolongée à 7 jours. Contourne la dégradation rapide du MGF natif et permet une distribution tissulaire systémique.

Heptapeptide analogue de la mélanocortine, agoniste MC3R/MC4R dans le SNC. Stimule le désir sexuel via voie centrale indépendamment de la voie vasculaire. Approuvé FDA (Vyleesi) pour HSDD.

Heptapeptide anxiolytique dérivé de la tuftsin. Augmente le GABA et la sérotonine, réduit l'anxiété sans sédation ni accoutumance. Immunomodulateur via interleukines.

Agoniste GLP-1 longue durée d'action. Augmente la sécrétion d'insuline glucose-dépendante, réduit le glucagon, ralentit la vidange gastrique et induit la satiété centrale.

Heptapeptide nootropique dérivé de l'ACTH 4-7. Augmente le BDNF cérébral, protège les neurones contre l'hypoxie, améliore la plasticité synaptique et la mémoire de travail.

Analogue des 29 premiers acides aminés de la GHRH. Stimule la libération physiologique de GH par l'hypophyse. Demi-vie courte nécessitant des injections quotidiennes.

Tétrapeptide aromatique-cationique ciblant la cardiolipine de la membrane interne mitochondriale. Réduit la production de ROS, améliore la fonction mitochondriale et protège contre l'ischémie-reperfusion.

Fragment synthétique de la thymosin β4. Se lie à l'actine G, favorise la migration cellulaire, l'angiogenèse et la régénération tissulaire systémique. Anti-inflammatoire.

Analogue GHRH stabilisé par conjugaison à l'acide trans-3-hexènoïque. Approuvé FDA pour la lipodystrophie viscérale chez les patients VIH sous traitement antirétroviral.

Peptide thymique de 28 acides aminés. Stimule la maturation des lymphocytes T, augmente l'activité NK et la production d'interférons-alpha. Approuvé comme immunostimulant dans plusieurs pays.

Double agoniste GIP/GLP-1 (twincretin). Synergise les deux voies incrétines pour une réduction pondérale et un contrôle glycémique supérieurs au sémaglutide seul en essais cliniques.

Fragment d hormone de croissance — lipolyse, récupération métabolique