L'Ipamorelin est un peptide synthétique de 5 acides aminés (pentapeptide) appartenant à la famille des sécrétagues de l'hormone de croissance (GHS). Développé dans les années 1990, il est aujourd'hui l'un des GHS les plus étudiés et les plus utilisés dans la communauté biohacking pour ses propriétés anti-âge, de composition corporelle et de récupération.
Mécanisme d'action
Ipamorelin agit comme agoniste sélectif du récepteur des sécrétagues de la GH (GHS-R1a), également appelé récepteur de la ghréline. En se liant à ce récepteur dans l'hypophyse antérieure, il provoque une libération pulsatile d'hormone de croissance endogène. Sa sélectivité est sa caractéristique principale :
- →N'augmente pas significativement le cortisol (contrairement à GHRP-6 et GHRP-2)
- →N'augmente pas la prolactine — un avantage majeur par rapport aux autres GHS
- →N'active pas la libération d'ACTH (hormone adrénocorticotrope)
- →Libération de GH dose-dépendante et prévisible
- →Demi-vie courte (~2 heures) — nécessite plusieurs administrations par jour pour un effet soutenu
Effets documentés
- →Augmentation de la GH endogène de 2 à 8x selon la dose et l'individu
- →Amélioration de la composition corporelle (masse maigre / masse grasse)
- →Amélioration de la récupération musculaire post-entraînement
- →Amélioration de la qualité du sommeil profond (sommeil delta, stade 3)
- →Effets anti-âge potentiels : peau, densité osseuse, énergie générale
- →Meilleure tolérance que la GH synthétique directe
Protocoles documentés
Protocole standard (composition corporelle)
- →Dosage : 100–300 mcg par injection
- →Fréquence : 2-3x/jour (minimum 3h entre les injections)
- →Voie : sous-cutanée (abdomen, cuisse)
- →Timing optimal : 30 min avant coucher + post-workout
- →Durée : 8–12 semaines, pause 4-6 semaines
Protocole anti-âge (maintenance)
- →Dosage : 100–150 mcg
- →Fréquence : 1x/jour avant le coucher
- →Durée : cycles de 3-6 mois avec pauses d'1 mois
Ipamorelin vs autres sécrétagues GH
Comparé aux autres GHS disponibles, Ipamorelin présente un profil de tolérance supérieur :
- →vs GHRP-6 : Ipamorelin ne provoque pas d'augmentation du cortisol ni de faim excessive
- →vs GHRP-2 : profil plus propre, moins d'effets secondaires
- →vs MK-677 : Ipamorelin n'est pas oral mais n'augmente pas l'insuline à jeun ni la résistance insulinique
- →vs GH synthétique directe : risque d'effets secondaires bien moindre, libération physiologique
⚠️ Avertissement : Ipamorelin n'est pas approuvé par la FDA ni l'EMA pour usage humain. Toutes les informations ci-dessus sont fournies à titre de référence scientifique. Consultez un médecin avant tout usage.